Forma farmacéutica y formulación

Cada comprimido de liberación controlada de VALCOTE ER 500 mg contiene:
Divalproato de sodio (equivalente a 500 mg de ácido valproico) 538,10 mg
Excipientes: Hidroxipropilmetilcelulosa, 300,0 mg; Lactosa monohidratada, 81,90 mg; Celulosa microcristalina, 50,0 mg; Dióxido de silicio 30,0 mg; Sorbato de potasio 0,4 mg; Opadry II-Y-22-17515- Gris 40,0 mg; Opadry YS-1-19025-A-Claro 10,0 mg; Colorante FD&C Azul N°1, 0,809 µl

Cada comprimido de liberación controlada de VALCOTE ER 250 mg contiene:
Divalproato de sodio (equivalente a 250 mg de ácido valproico) 269,10 mg
Excipientes: Hipromelosa, 292,5 mg; Celulosa microcristalina, 62,4 mg; Dióxido de silicio, 26,0 mg; Opadry YS-1-19025-A Claro, 9,75 mg; Opadry II-30-18037 Blanco, 26,0 mg; Sorbato de potasio, 0,13 mg; Tinta azul (para impresión de comprimido), 0,737 µl.

Presentaciones

VALCOTE ER 250 mg: Estuche con frasco de vidrio por 30 tabletas entéricas.
VALCOTE ER 500 mg: Estuche con frasco de vidrio por 30 tabletas entéricas.

Laboratorio y dirección

La Información Para Preescribir Amplia está reservada a Profesionales de la salud. Para leer más Inicie sesión ó Regístrese